第三方醫(yī)療檢查實驗室建設(shè)的安全與感染防治

(一)加強安全管理，加強感染預(yù)防控制，建立有關(guān)規(guī)章制度和工作規(guī)范，建立科學的工作流程，減少感染風險。實驗室裝修參與多個醫(yī)療重點課題的實驗和臨床研究，同時參加國際會議和國內(nèi)重點峰會論壇，為當今的細胞免疫治療和癌癥/肝病患者奉獻了自己的一份力量。潔凈實驗必須控制實驗室的潔凈度，對新風進行過濾，使實驗室達到一定的凈化要求。其中排風系統(tǒng)是重點，對于保證實驗室相對負壓環(huán)境和有效過濾室內(nèi)污染排風起著重要的作用。潔凈實驗室確保手術(shù)臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無菌準備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求而不同。實驗室家具均已通過醫(yī)藥潔凈檢測中心檢測，為萬級潔凈實驗室。主要開展項目為：CIK細胞免疫治療、DC－CIK免疫治療、超級免疫粒細胞治療等。空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)必須可靠運行，采用先進技術(shù)，合理利用和節(jié)約能源與資源，保證環(huán)境的質(zhì)量和安全，為實驗人員提供所需要的溫度和濕度，保障生物實驗在安全的條件下進行，以確保實驗結(jié)果得準確性。

2.確保質(zhì)量和安全，以及員工，患者和訪客的健康和安全;建立生物安全管理系統(tǒng)和操作程序。

3.設(shè)立一個人負責標本（內(nèi)部轉(zhuǎn)移）和生物安全培訓及相關(guān)設(shè)備消耗品的生物安全工作。

4.這些測試項目需要由衛(wèi)生和計劃委員會檢查：基因擴增、艾滋病檢測、產(chǎn)前篩查和診斷、植入前基因篩查和診斷以及其他特殊檢測項目。

5.醫(yī)療檢查機構(gòu)和第三方醫(yī)療檢驗機構(gòu)（實驗室）的建設(shè)布局：

A：遵循環(huán)境衛(wèi)生學、醫(yī)院感染管理的原則;

滿足合理的功能流程和潔凈、污染區(qū)域的分離的基本要求；

C：布局合理，分區(qū)清晰，標識清晰。

6。醫(yī)學實驗室司：

體檢功能區(qū)、輔助功能區(qū)和管理區(qū)

A：檢查功能區(qū)：接收區(qū)，標本接收區(qū)，標本采集區(qū)，標本準備區(qū)，標本檢查區(qū)，試劑和消耗品存儲區(qū)，標準存儲區(qū)，醫(yī)療廢物處理區(qū)，醫(yī)務(wù)人員辦公區(qū)。

B：輔助功能區(qū)：醫(yī)療費用結(jié)算區(qū)、供電區(qū)、純水集中供應(yīng)區(qū)、消毒供應(yīng)室。

管理范圍：病案、資料、實驗室質(zhì)量控制、安全管理部門。

7.標本的取樣區(qū)域應(yīng)符合醫(yī)院衛(wèi)生衛(wèi)生標準規(guī)定的二級環(huán)境標準。

(八)傳染病標本的采集、運輸、儲存和檢驗的有關(guān)管理，應(yīng)當嚴格按照病原微生物實驗室生物安全管理的有關(guān)規(guī)定進行。

(九)醫(yī)療廢物應(yīng)當嚴格按照“醫(yī)療廢物管理條例”和“醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法”的有關(guān)規(guī)定處理。

10.根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)加強消防安全管理和信息管理。

人員培訓與安全防護

1、制定員工崗前培訓和現(xiàn)場培訓培訓計劃，并實施相關(guān)管理制度和工作規(guī)范。

2、服務(wù)前安全教育、年生物安全防護知識培訓。

3.制定生物安全事故，危險品和危險設(shè)施等事故的預(yù)防措施和應(yīng)急預(yù)案。

4。專業(yè)技能更新維護和持續(xù)培訓管理的相關(guān)制度和記錄。

5.必要的安全設(shè)備和個人防護設(shè)備應(yīng)按照生物保護水平配備，并確保正確使用。

6.增加職業(yè)安全保護和健康管理工作，定期進行健康檢查，必要時對相關(guān)人員進行免疫接種。

7。職業(yè)病危害事故應(yīng)當依法處理，并及時報告本單位有關(guān)部門。

8.定期評估實驗室的危險因素和安全風險；定期進行生物安全和消防安全演習，并形成記錄。