醫(yī)院潔凈實(shí)驗室建設(shè)改造總體技術(shù)要求

為確保醫(yī)院實(shí)驗室檢驗檢測技術(shù)在相當(dāng)長的一段時期內(nèi)保持對疾病高檢測的水平，并得以持續(xù)發(fā)展。須按照國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和有關(guān)行業(yè)專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并借鑒參考國內(nèi)外醫(yī)院檢測實(shí)驗室有關(guān)設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)規(guī)范，達(dá)到微生物、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗室安全和生理生化實(shí)驗規(guī)范的要求。

實(shí)驗室建設(shè)設(shè)計技術(shù)要求參照現(xiàn)行國家法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》、《新型冠狀病毒實(shí)驗室生物安全指南》(第二版)、《醫(yī)學(xué)生物安全二級實(shí)驗室建筑技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》T/CECS６６２Ｇ２０２、《生物安全實(shí)驗室建筑技術(shù)規(guī)范》GB50346-2011、《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》（國務(wù)院第424號令）、《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗室生物安全通用準(zhǔn)則》中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（WS233-2017）、《生物安全實(shí)驗室建筑技術(shù)規(guī)范》BG50346-2011、《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》（GB50073－2013）和《基因檢測實(shí)驗室技術(shù)要求》SN/T1193-2003、《高效空氣過濾器》GB13554-2008中與實(shí)驗室有關(guān)的內(nèi)容等進(jìn)行設(shè)計。特別是生物安全防護(hù)實(shí)驗室通過在實(shí)驗室設(shè)計建造、使用個體防護(hù)裝置、嚴(yán)格遵從標(biāo)準(zhǔn)化的工作及操作程序和規(guī)程等方面采取措施，確保實(shí)驗室工作人員不受實(shí)驗對象侵染，確保周圍環(huán)境不受污染。特別是在進(jìn)行致病細(xì)菌、致病病毒、致病寄生蟲、傳染病媒介物、致害動物、致害植物、及其他生物性危害和有害因素實(shí)驗研究的場所，除本技術(shù)要求中另有說明外，有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中采用“必須”、“應(yīng)”或“宜”描述的條文都必須實(shí)施設(shè)計，標(biāo)準(zhǔn)中采用“嚴(yán)禁”、“不應(yīng)”、“不得”或“不可”描述的條文，在設(shè)計中必須避免。若因建筑物本身不造成與標(biāo)準(zhǔn)不符，應(yīng)在投標(biāo)書中說明，同時盡可能設(shè)計解決方案。