合格的第三方潔凈室測試機構(gòu)一般要求全面的清潔相關(guān)測試能力，可用作醫(yī)院清潔手術(shù)室、藥品GMP車間、電子無塵車間、食品和藥品包裝材料車間、層流塑料手術(shù)室、無菌醫(yī)療器械車間、生物實驗室、化學(xué)實驗室、物理實驗室、微生物實驗室、PCR實驗室、GLP實驗室、DNA檢測實驗室。無菌手術(shù)室室高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)，保證手術(shù)室的無菌環(huán)境，可以滿足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節(jié)置換等手術(shù)所需的高度無菌環(huán)境。采用高效低毒消毒劑，以及合理使用，是保障一般手術(shù)室無菌環(huán)境的有力措施。層流手術(shù)室手術(shù)室是采用空氣潔凈技術(shù)對微生物污染采取程度不同的控制，達到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類手術(shù)之要求；并提供適宜的溫、濕度，創(chuàng)造一個潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境。由于手術(shù)室要嚴(yán)格控制低細菌數(shù)及低麻醉氣體濃度，所以層流超凈裝置的穩(wěn)定性是層流凈化手術(shù)室的重要驗收指標(biāo)。無菌手術(shù)室已通過醫(yī)藥潔凈檢測中心檢測，為萬級潔凈實驗室。主要開展項目為：CIK細胞免疫治療、DC－CIK免疫治療、超級免疫粒細胞治療等。空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)必須可靠運行，采用先進技術(shù)，合理利用和節(jié)約能源與資源，保證環(huán)境的質(zhì)量和安全，為實驗人員提供所需要的溫度和濕度，保障生物實驗在安全的條件下進行，以確保實驗結(jié)果得準(zhǔn)確性。醫(yī)療實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/藥物消除車間、SPF動物室、獸藥GMP車間、飲用水車間等潔凈室、清潔設(shè)備，提供第三方測試、調(diào)試、咨詢等專業(yè)及技術(shù)服務(wù)。

潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級，工程驗收測試，包括食品，保健品，化妝品，瓶裝水，牛奶生產(chǎn)車間，電子產(chǎn)品車間，GMP車間，醫(yī)院手術(shù)室，動物實驗室，生物安全實驗室，生物安全柜，超潔凈工作臺，潔凈室，無菌車間等

檢測項目：風(fēng)速、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮顆粒、浮游生物、沉降菌、噪聲、光照等，具體可參照潔凈室檢測相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

一、風(fēng)速風(fēng)量換氣次數(shù)

潔凈室、潔凈區(qū)的清潔主要是通過輸送足夠的潔凈空氣來去除和稀釋室內(nèi)產(chǎn)生的微粒污染物。因此，有必要測量潔凈室或潔凈設(shè)施的供氣量、平均風(fēng)速、供氣均勻性、氣流方向和流型。

單向流動主要依靠清潔的空氣流來推動和更換房間和區(qū)域內(nèi)的污染空氣，以保持房間和區(qū)域的清潔。因此，空氣供應(yīng)部分的風(fēng)速和均勻性是影響清潔度的重要參數(shù)。更高，更均勻的橫截面風(fēng)速更快，更有效地消除室內(nèi)過程中的污染物，因此它們是主要關(guān)注點。

非單向流主要依靠潔凈空氣稀釋和稀釋室內(nèi)和區(qū)域污染物，保持其清潔度。因此，通風(fēng)量越大，氣流流型越合理，稀釋效果越顯著，潔凈度也相應(yīng)提高。因此，非單相流潔凈室和潔凈區(qū)的送風(fēng)量及相應(yīng)的換氣次數(shù)是主要的氣流測試項目。

為了獲得可重復(fù)的讀數(shù)，記錄每個測量點的風(fēng)速的時間平均值。

換氣時間：根據(jù)潔凈室的總風(fēng)量除以潔凈室的風(fēng)量。

二、溫濕度

潔凈室或潔凈設(shè)施溫、濕度測定，通常分為兩個檔次：一般測試和綜合測試。第yi個檔次適用于處于空態(tài)的交竣驗收測試，第二個檔次適用于靜態(tài)或動態(tài)的綜合性能測試。這類測試適用于對溫度、濕度性能要求比較嚴(yán)格的場合。

在氣流均勻性檢測之后和調(diào)節(jié)空調(diào)系統(tǒng)之后執(zhí)行該測試。在這次測試時，空調(diào)系統(tǒng)完全正常運行，條件穩(wěn)定。為每個濕度控制區(qū)域提供至少一個濕度傳感器，并且傳感器完全穩(wěn)定。