病理科實(shí)驗(yàn)室布局：

首先，我們應(yīng)該根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的基本標(biāo)準(zhǔn)，考慮實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)、通風(fēng)、供水、照明、溫濕度的合理布局。實(shí)驗(yàn)室家具均已通過醫(yī)藥潔凈檢測中心檢測，為萬級潔凈實(shí)驗(yàn)室。主要開展項(xiàng)目為：CIK細(xì)胞免疫治療、DC－CIK免疫治療、超級免疫粒細(xì)胞治療等?？諝庹{(diào)節(jié)系統(tǒng)必須可靠運(yùn)行，采用先進(jìn)技術(shù)，合理利用和節(jié)約能源與資源，保證環(huán)境的質(zhì)量和安全，為實(shí)驗(yàn)人員提供所需要的溫度和濕度，保障生物實(shí)驗(yàn)在安全的條件下進(jìn)行，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果得準(zhǔn)確性。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)按不同?？?，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各專科的手術(shù)往往需要配置專門的設(shè)備及器械，因此，專科手術(shù)的手術(shù)間宜相對固定。實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)由于潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作對象是危險(xiǎn)性的微生物，對人體、動植物或環(huán)境具有危害，必須通過采用合理的空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)，保持潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室的相對負(fù)壓環(huán)境無論何時(shí)都不被破壞，以保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)危險(xiǎn)性微生物不能向外部環(huán)境中擴(kuò)散。其次，實(shí)驗(yàn)室的潔凈度、供電的穩(wěn)定性、冷熱源的布置、水電線路的方向、消防安全設(shè)施、有毒、有害、易燃易爆試劑的儲存位置等也應(yīng)滿足相關(guān)的需要。同時(shí)，應(yīng)考慮和充分保障臨床樣品處理環(huán)境對實(shí)驗(yàn)室生物安全的重要性。也要為組織蠟塊、切片、DNA樣本、操作手冊、文件、實(shí)驗(yàn)室用品、實(shí)驗(yàn)記錄等提供相應(yīng)的存儲空間和條件。無論是舊樓改造還是土地交換建設(shè)，都應(yīng)邀請專業(yè)設(shè)計(jì)師結(jié)合日常工作流程參與實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)布局。涉及PCR的實(shí)驗(yàn)應(yīng)在嚴(yán)格劃分的區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，以避免樣品或PCR產(chǎn)品之間的交叉污染。例如，熒光原位雜交(FISH)測試和結(jié)果分析需要在特殊的暗室進(jìn)行等。即使不可能進(jìn)行投資限制或場地過小的獨(dú)立分區(qū)建設(shè)，每個(gè)試驗(yàn)區(qū)也應(yīng)根據(jù)試驗(yàn)的流程和要求進(jìn)行劃分，以保證在相對獨(dú)立的區(qū)域或潔凈的工作臺上進(jìn)行高運(yùn)行環(huán)境和易污染的試驗(yàn)。同時(shí)，應(yīng)制定相應(yīng)的程序，以檢查操作環(huán)境是否對儀器和設(shè)備的取樣、加工和操作產(chǎn)生不利影響。