對于干凈的房間，我相信我的朋友們知道他的作用和效果。潔凈手術(shù)室按不同?？?，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各?？频氖中g(shù)往往需要配置專門的設(shè)備及器械，因此，?？剖中g(shù)的手術(shù)間宜相對固定。層流手術(shù)室手術(shù)室是采用空氣潔凈技術(shù)對微生物污染采取程度不同的控制，達到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類手術(shù)之要求；并提供適宜的溫、濕度，創(chuàng)造一個潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境。由于手術(shù)室要嚴格控制低細菌數(shù)及低麻醉氣體濃度，所以層流超凈裝置的穩(wěn)定性是層流凈化手術(shù)室的重要驗收指標。手術(shù)室凈化確保手術(shù)臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無菌準備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求而不同。對于不同行業(yè)和不同的生產(chǎn)過程，潔凈室也有不同的標準和效果。面對潔凈室的不同功能，經(jīng)常會出現(xiàn)一些問題。因此，越來越多的企業(yè)、研究機構(gòu)、大學等參加了我國有關(guān)問題的討論，并討論了它們在不同方面的研究結(jié)果。

下面，我將討論國內(nèi)潔凈室應(yīng)用中涉及的一些問題和產(chǎn)品。

首先，在我國潔凈室污染控制領(lǐng)域，存在著強調(diào)硬件（技術(shù)、設(shè)備）而忽視軟件（程序和管理）的現(xiàn)象。我們可以建造高清潔度的潔凈室，但我們經(jīng)常不能確保這些潔凈室的清潔度動態(tài)地符合標準。我被邀請到許多工廠進行現(xiàn)場診斷。我發(fā)現(xiàn)很多工廠都有非常先進的設(shè)備，但經(jīng)過空、靜清潔度測試，這些工廠的動態(tài)清潔度一直沒有達到標準。顯然，問題在于人們。我當場看到，工人們沒有按規(guī)定換衣服，也沒有在浴室里做規(guī)定的動作，甚至有些女工人在化妝后進入了潔凈室?？梢韵胂?，如果潔凈室最大污染源的活動沒有得到規(guī)范和控制，潔凈度怎么能達到標準？

第二，潔凈室服裝的選擇是一個標準問題。

目前，中國存在一個非常嚴重的問題。在調(diào)查了一些市場后，我們發(fā)現(xiàn)相當數(shù)量的潔凈室使用完全無保護的服裝系統(tǒng)。它們不含任何可導電的纖維材料。這必然會累積在服裝的表面區(qū)域。靜電，電子產(chǎn)品的損壞，以及落在產(chǎn)品和機器上的顆粒，其危害和后果將非常嚴重。

但目前我國還沒有防靜電清潔織物和防靜電清潔服裝的標準，導致整個行業(yè)的非標準化。我們要盡快吸收和轉(zhuǎn)化國外先進經(jīng)驗，建立自己的標準體系?，F(xiàn)在反靜電行業(yè)協(xié)會正在這樣做。與美國的ESDA一樣，該協(xié)會的作用與國際標準化組織相似，但其工作是抗靜電和靜電控制領(lǐng)域的應(yīng)用和標準化。他們的20.20。是行業(yè)中非常權(quán)威的標準。大多數(shù)制造商必須建立一套適合生產(chǎn)電子設(shè)備的標準。否則，會讓人感到不安全。這也是我國電子儀器設(shè)備生產(chǎn)必須通過強制性3C認證的原因。

此外，我想提及的是，國際污染控制協(xié)會在美國的國際污染控制中心分支機構(gòu)，也是一個全球公認的技術(shù)標準制定機構(gòu)。需要指出的原因是，它制定了大量涉及抗靜電服裝體系的檢測標準、方法、慣例和制造規(guī)范，特別是其最先進的RP-CC003.3潔凈室服裝體系，值得我們借鑒和借鑒。論述了服裝系統(tǒng)在實際生產(chǎn)和應(yīng)用中應(yīng)注意的問題。