GMP潔凈廠房建設的基本要求

清潔工廠的gmp的基本要求和gmp工廠建設的要求包含了許多內容。換氣次數(shù)換氣次數(shù)的大小不僅與空調房間的性質有關，也與房間的體積、高度、位置、送風方式以及室內空氣變差的程度等許多因素有關，是一個經驗系數(shù)。在已知示蹤氣體釋放速率的情況下，通過測量出口濃度可以得出房間的通風量，而由換氣次數(shù)的定義可知，對于確定的房間，體積一定，測出房間通風量后即可求得換氣次數(shù)。壓差調試縮機潤滑油的排出壓力，應比曲軸箱內壓力高0.1～0.2MPa，壓縮機才能正常工作，后者當壓差達到一定程度時，應進行下一步程序操作。手術室檢測層流手術室不僅要求高度潔凈的空氣（進入手術室的空氣首先須經高效過濾器凈化），而且要求能控制氣流的流通方向（即采用層流超凈裝置），使氣流從潔凈度高的手術區(qū)域流向潔凈度低的區(qū)域，并帶走和排出氣流中的塵埃顆粒（塵粒）和細菌如果要重建這座老廠房，那還是很困難的。必須重建所有基本的凈化設施。我不知道你說的是哪種藥品或其他產品。具體可參見2010年版《藥品生產質量管理規(guī)范》iso 14644、ispe、《藥品清潔廠設計規(guī)范》、gmp實施指南2011年版等。老實說，這水太深了，你可以自己研究。但專業(yè)人士仍須根據上述要求進行設計及改革，從以下兩個方面確保藥劑清洗廠超細粉碎工程的質素：

首先，工藝、設備應符合GMP要求；

周邊（1）工廠沒有污染。該工廠面積應干凈整潔，良好的綠化，盡可能不暴露在地面，廠房建筑的材料需要易于保持清潔。

（二）有足夠的生產和質量檢驗場地，保持水、電、氣的良好供應實現(xiàn)：同一生產區(qū)域和相鄰生產區(qū)域內不同產品的生產不受干擾和污染；各種設備、材料的擺放有序合理；工藝銜接合理，人流與物流分離，單向流動保持。

（三）按照工藝要求和質量要求，生產區(qū)域的清潔水平分為100、1000、10000、10萬級，清潔面積應保持在常壓狀態(tài)。不同清潔度的間隔應保持大于或等于4.9帕的壓差。

(4)潔凈區(qū)的溫濕度應與其生產和工藝要求相適應。溫度控制在18°24℃，相對濕度控制在45%≤65%。

在植物傳輸線（5）的水，電，煤氣應位于的技術夾層結構應該尋求表面光滑，無裂紋，無損失或灰塵吸附，并具有合適的照明，加熱，通風和必要的空調。

二是生產環(huán)境要符合GMP的要求。

（一）建筑物的地板和空間布局應當具有適當?shù)撵`活性。清潔面積的主要結構不適合內墻軸承。

(2)清潔廠房主體結構的耐久性應與室內設備和裝修水平相協(xié)調，并應具有防火、溫度變形控制和不均勻沉降性能。建筑物的伸縮縫應避免穿過清潔區(qū)域。

（3）清潔區(qū)應提供各種線路三明治技術或襯里技術，并且該管道布置。

（4）潔凈區(qū)內的通道應有適當?shù)膶挾?，以便于材料運輸、設備安裝、維修等。

（五）清潔區(qū)內有防爆要求的區(qū)域，應當采用外墻布置，符合現(xiàn)行國家“建筑設計防火規(guī)范”和“爆炸火災危險環(huán)境電氣裝置設計規(guī)范”。

（6）潔凈區(qū)按《建筑設計防火規(guī)范》的要求設置安全出口，滿足疏散距離的要求。

（7）放射性藥物生產廠應符合有關國家輻射防護的有關規(guī)定。

（8）潔凈區(qū)室內裝修采用氣密性好、受溫濕度變化影響變形小的材料。