告訴大家GMP審計(jì)巡查的網(wǎng)站內(nèi)容主要有全面審計(jì)和年度監(jiān)護(hù)兩個(gè)方面：全面審計(jì)1、按照《藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管理(quality management)標(biāo)準(zhǔn)》2010版及附錄要求/《醫(yī)療器械生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管理(quality management)標(biāo)準(zhǔn)》/保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范對企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量體系審計(jì)；2、就企業(yè)日常質(zhì)量管理(quality management)工作中存在
醫(yī)療凈化潔凈手術(shù)室，嚴(yán)苛管理、安全理念需樹立 醫(yī)療凈化潔凈手術(shù)室，嚴(yán)苛管理、安全理念需樹立 文章摘要：消除噪音，定期研討，多重措施可有效提升我國現(xiàn)代醫(yī)療凈化水平！ 隨
醫(yī)療凈化的招標(biāo)、設(shè)計(jì)、施工、驗(yàn)收工作簡介 醫(yī)療凈化的招標(biāo)、設(shè)計(jì)、施工、驗(yàn)收工作簡介 文章摘要：在確定實(shí)施醫(yī)療凈化之后，醫(yī)療機(jī)構(gòu)首先要做的便是招標(biāo)，其次要和設(shè)計(jì)單位、
醫(yī)療凈化自然通風(fēng)，需配合實(shí)際情況進(jìn)行操作 醫(yī)療凈化自然通風(fēng)，需配合實(shí)際情況進(jìn)行操作 文章摘要： 濟(jì)南醫(yī)用工程有限公司，在醫(yī)療凈化建設(shè)方面，擁有著相當(dāng)雄厚的技術(shù)實(shí)力和施
GMP無菌（fungus)(意思:沒有活菌)實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行及管理一、室內(nèi)環(huán)境管理無菌（fungus)實(shí)驗(yàn)室設(shè)有無菌操作間、緩沖間和更衣間，無菌操作間潔凈度達(dá)到10000級，超凈臺潔凈度達(dá)到100級且室內(nèi)溫度應(yīng)保持在20~24℃，濕度保持在45%~60%[1]，此設(shè)置不僅滿足人體舒適度且又不利于室內(nèi)微生物(Micro-Organism)的生存。食品廠凈化車間.
QQ客服