實(shí)驗(yàn)室選址和基本布局

現(xiàn)代制鹽企業(yè)實(shí)驗(yàn)室的準(zhǔn)備是一項(xiàng)復(fù)雜的系統(tǒng)工程。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)按不同專科，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各?？频氖中g(shù)往往需要配置專門的設(shè)備及器械，因此，?？剖中g(shù)的手術(shù)間宜相對固定。實(shí)驗(yàn)室家具均已通過醫(yī)藥潔凈檢測中心檢測，為萬級潔凈實(shí)驗(yàn)室。主要開展項(xiàng)目為：CIK細(xì)胞免疫治療、DC－CIK免疫治療、超級免疫粒細(xì)胞治療等?？諝庹{(diào)節(jié)系統(tǒng)必須可靠運(yùn)行，采用先進(jìn)技術(shù)，合理利用和節(jié)約能源與資源，保證環(huán)境的質(zhì)量和安全，為實(shí)驗(yàn)人員提供所需要的溫度和濕度，保障生物實(shí)驗(yàn)在安全的條件下進(jìn)行，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果得準(zhǔn)確性。實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)由于潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作對象是危險(xiǎn)性的微生物，對人體、動(dòng)植物或環(huán)境具有危害，必須通過采用合理的空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)，保持潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室的相對負(fù)壓環(huán)境無論何時(shí)都不被破壞，以保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)危險(xiǎn)性微生物不能向外部環(huán)境中擴(kuò)散。合理規(guī)劃建筑設(shè)計(jì)和總體布局是必要的。綜合考慮給排水系統(tǒng)、電力系統(tǒng)、氣路系統(tǒng)、通風(fēng)系統(tǒng)、試驗(yàn)臺、儀器設(shè)備、化學(xué)試劑等因素。還應(yīng)考慮人員配備、工作環(huán)境、安全管理和規(guī)章制度。機(jī)構(gòu)建設(shè)等。一般來說，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建在遠(yuǎn)離生產(chǎn)車間、鍋爐房、大型變壓器和主要交通線路的地方，防止有害氣體、工業(yè)粉塵、強(qiáng)磁場和強(qiáng)電流場對實(shí)驗(yàn)室和ELI造成危害。消除生產(chǎn)振動(dòng)和外部噪聲對分析和檢驗(yàn)的影響。為了保持良好的天氣條件，實(shí)驗(yàn)室一般應(yīng)在南北方向。制鹽企業(yè)一般都設(shè)有中小型實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)室面積應(yīng)根據(jù)需要合理安排。實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置應(yīng)根據(jù)具體情況和需要而定。現(xiàn)代制鹽企業(yè)實(shí)驗(yàn)室可設(shè)置分析室（用于樣品處理和常規(guī)化學(xué)檢測）、天平室（用于樣品稱重）、精密儀器室（用于放置更精密的儀器，如白度計(jì)、酸度計(jì)、分光光度計(jì)等）。RS、原子吸收分光光度計(jì)等）、電加熱室（用于放置馬弗爐、烤箱、電加熱）。爐、水浴鍋、樣品儲(chǔ)藏室、藥物試劑儲(chǔ)藏室等。

實(shí)驗(yàn)室常用試劑藥品及儀器設(shè)備的采購與管理

實(shí)驗(yàn)室使用的化學(xué)品，試劑，玻璃器皿和設(shè)備應(yīng)根據(jù)企業(yè)生產(chǎn)分析和檢驗(yàn)項(xiàng)目的需要購買和配備，企業(yè)自身的產(chǎn)品分析可以滿足，不得盲目購買。造成浪費(fèi)。對于非常規(guī)項(xiàng)目的檢查，公司一般不需要裝備儀器和藥品，可以由當(dāng)?shù)睾细竦臋z測部門委托。大多數(shù)化學(xué)試劑具有一定的毒性和危險(xiǎn)性，實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)熟悉常用化學(xué)試劑的性質(zhì)。根據(jù)所購試劑的毒性，易燃性，腐蝕性和潮解性的特點(diǎn)，對化學(xué)試劑進(jìn)行分類和管理，以確保分析結(jié)果的質(zhì)量和人們生命財(cái)產(chǎn)的安全。在現(xiàn)代鹽分析中必須配備的儀器和設(shè)備包括常用儀器，如稱重，加熱，恒溫，真空和電化學(xué)分析儀器（常用的有酸度計(jì)，電導(dǎo)率儀，自動(dòng)電位滴定儀，離子計(jì)等） ，光譜儀器（常用的分光光度計(jì)，原子吸收分光光度計(jì)等）。所有設(shè)備和設(shè)備應(yīng)由用戶和管理人員檢查和接受。通過測試后，可以使用儀器文件。改進(jìn)儀器使用和維護(hù)系統(tǒng)，每年至少檢查和維護(hù)設(shè)備的性能和安全性。對于不能使用的設(shè)備，應(yīng)按程序報(bào)廢，并定期檢查法定強(qiáng)制驗(yàn)證設(shè)備。獲取驗(yàn)證證書以確保使用儀器的完整性和有效性。