GMP固體制劑車間設計方案要求與設計技巧 口服固體制劑車間生產(chǎn)潔凈區(qū)的走廊、清洗站、中間站應屬于輔助功能區(qū)域，盡管不屬于某個工序，但卻是整個口服固體制劑生產(chǎn)過程各工序相互銜(xián)接的區(qū)域。通常該區(qū)域是否參照無菌（fungus)藥品附錄中D級潔凈區(qū)的要求設置，主要取決于企業(yè)在生產(chǎn)過程中所采用的容器及其操作。 口服
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GMP廠房設計的過程當中，有著自身的一些建設要求，從現(xiàn)在的情況來看，比較陳舊的廠房，在整個設定的過程當中，他們的要求難度同樣也是非常大的，基本所有的凈化設施都是要重新來進行建設，不過你根本也就不知道，整個廠房在設計的過程當中都要求生產(chǎn)什么樣類型的藥品，而且在設定的過程當中，要保證他們全部都是符合相關
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